J Hepatol：口服FXR激动剂EDP-305外科手术非酒精性脂肪性肝炎的

非酒精性脂肪酸性胃病 (NAFLD) 是一种慢性胃疾病，可进展为非酒精性脂肪酸皮肤病 (NASH)，随之而来胃硬化高风险增加和需要胃移植。

胃损伤进展处理过程

EDP-305 是一种口服法尼酯 X 肽 (FXR) 拮抗剂，正在被开发设计系统设计于治疗非酒精性脂肪酸皮肤病 。本研究者是一项随机、实验组、实验组为对照的2期的测试，意在评核 EDP-305 治疗非酒精性脂肪酸皮肤病高血压的、耐用性和耐受性。

招揽了既往经切除或表DF（高BMI指数、患病高血压[2DF高血压或高血压中期]、丙氯酸氯基转移酶[ALT]升高伴胃脂肪酸>8%）患病的非胃硬化的溃疡的非酒精性脂肪酸皮肤病高血压，随机分至两三组，接受 EDP-305 1 mg、2.5 mg 或实验组，连续服药 12 周。主要终点是 12 偃师 ALT 与水平线相比的超过变异，决定性的次要终点是胃脂肪酸量的变异。

三三组高血压转氯酶的变异

从2018年1年底至2019年7年底，共有 134 位高血压被随机第一三组，132 位高血压被纳入评核分析。在 12 偃师，实验组三组高血压的 ALT 较水平线超过降低了-15.4 U/L，相比之下服用 2.5 mg 和 1 mg EDP-305 的高血压的 ALT 分别降低了-27.9 U/Lp=0.049）和 -21.7U/L（p=0.304）。2.5 mg EDP-305 三组高血压的绝对胃脂肪酸量减少了 -7.1% (p=0.0009)，而 EDP-305 1 mg 三组的降低了 -3.3%，实验组三组的降低了 -2.4%。

最常见（≥5%）的连带事件真相有痉挛、恶心、呕吐、腹泻、恶心和头痛。2.5 mg、1 mg 和实验组三组分别有 50.9%、9.1% 和 4.2% 的高血压出现痉挛，2.5 mg 三组和 1 mg 三组分别有 20.8% 和 1.8% 的高血压停药。

总而言之，该研究者结果显示，EDP-305 可显著降低非酒精性脂肪酸皮肤病高血压的丙氯酸氯基转移酶水平，支持继续在非酒精性脂肪酸皮肤病高血压里面开发设计 EDP-305的系统设计。

原始应是：

Ratziu Vlad,Rinella Mary E,Neuschwander-Tetri Brent A et al. EDP-305 in patients with NASH: A phase II double-blind placebo-controlled dose-ranging study.[J] .J Hepatol, 2021,